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創(chuàng)測-藥品穩(wěn)定性試驗箱系列用于制藥業(yè)、醫(yī)學、生物技術行業(yè)和所有包括生命科學的相關工業(yè)的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩(wěn)定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業(yè)的穩(wěn)定性試驗系統(tǒng)領域，主要模擬環(huán)境氣候中溫度、濕度、光照試驗。

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創(chuàng)測-藥品穩(wěn)定性試驗箱系列用于制藥業(yè)、醫(yī)學、生物技術行業(yè)和所有包括生命科學的相關工業(yè)的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩(wěn)定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業(yè)的穩(wěn)定性試驗系統(tǒng)領域，主要模擬環(huán)境氣候中溫度、濕度、光照試驗。

創(chuàng)測科技藥品穩(wěn)定性試驗箱系列是以科學的方法創(chuàng)造一個對藥品失效評測所需長時間穩(wěn)定的溫度，濕度環(huán)境和光照環(huán)境適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥加速試驗，長期試驗，高濕試驗和強光照射試驗。藥品穩(wěn)定性試驗箱主要是用于制藥業(yè)、醫(yī)學、生物技術行業(yè)和所有包括生命科學的相關工業(yè)領域。 產(chǎn)品標準：根據(jù)2020版化學藥物穩(wěn)定想指導原則和《GB10586-2006濕熱技術條件》制造，滿足《ICH2003 Q1A(R2)》

藥品穩(wěn)定性試驗箱（單箱）是以科學的方法創(chuàng)造一個對藥品失效評測所需長時間穩(wěn)定的溫度，濕度環(huán)境和光照環(huán)境適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥加速試驗，長期試驗，高濕試驗和強光照射試驗。藥品穩(wěn)定性試驗箱主要是用于制藥業(yè)、醫(yī)學、生物技術行業(yè)和所有包括生命科學的相關工業(yè)領域。 產(chǎn)品標準：根據(jù)2020版化學藥物穩(wěn)定想指導原則和《GB10586-2006濕熱技術條件》制造，滿足《ICH2003 Q1A(R2)》